2012年12月10—11日，受農業部獸醫局委派的獸藥GMP驗收專家組，對公司實施了為期2天的獸藥GMP復驗收。本次檢查驗收為公司原有生產線改擴建的驗收，涉及檢查項目147項，其中關鍵條款46項，一般條款101項。該生產線原生產那西肽預混劑，試生產恩拉霉素預混劑、硫酸粘菌素預混劑等產品，設有預混劑（那西肽、恩拉霉素、硫酸粘菌素）生產車間。

在聽取公司GMP實施情況工作匯報后，專家組對公司的獸藥GMP管理實施情況、生產管理和質量管理情況的嚴格、細致、全面、深入的檢查，并對公司員工進行了獸藥GMP知識考核。驗收專家組充分肯定了皖北藥業在獸藥GMP建設中所做的工作和取得的成績。并一致認為，公司組織機構建全，職能明確，人員結構、素質和培訓情況符合要求；廠區、車間的環境、衛生符合規定標準；廠區和生產廠房布局基本合理，其面積及車間與生產工藝、生產規模基本相適應；實驗室環境及設施、檢測儀器符合要求；生產設備能夠滿足生產要求；主要設備進行了驗證，生產管理和物料管理符合要求，生產管理和質量管理等文件基本符合要求。現場檢查未出現嚴重缺陷，綜合評定為農業部獸藥GMP復驗收合格企業。

公司表示將以此次驗收為新的發展起點，再接再厲，努力把企業做得更大、更強，為我國獸藥行業健康發展做出更大貢獻。